江西制藥集中學習新條例 筑牢藥品安全防線
近日,修訂后的《藥品管理法實施條例》正式公布,將于2026年5月15日起施行。為精準把握政策新規(guī),江西制藥有限責任公司迅速組織生產(chǎn)、質(zhì)量、設(shè)備、生產(chǎn)車間等部門核心骨干,集中開展學習《藥品管理法實施條例(2026版)》專題解析會。
本次解析會由中食藥專家顧問授課,緊扣《條例》全鏈條監(jiān)管強化、創(chuàng)新生態(tài)優(yōu)化、主體責任壓實三大核心修訂方向,對藥品研制與注冊、生產(chǎn)管理、經(jīng)營、使用、上市后監(jiān)管及法律責任等章節(jié)進行了系統(tǒng)解讀。重點剖析了條例在強化全過程質(zhì)量控制、完善藥品追溯體系、明確各方主體責任、加大違法違規(guī)行為懲處力度等方面的深化與細化要求。強調(diào)新條例的實施對藥品全生命周期管理提出了更嚴格、更科學的標準,是保障公眾用藥安全、促進行業(yè)高質(zhì)量發(fā)展的關(guān)鍵法規(guī)遵循。
《條例》的修訂是產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展的重要契機,此次集中學習為江西制藥對接2026年藥品監(jiān)管新要求奠定堅實基礎(chǔ)。公司將以此次學習為起點,對照《條例》9章89條逐項梳理完善管理制度,要求全體員工將法規(guī)要求切實融入日常生產(chǎn)各環(huán)節(jié),進一步強化質(zhì)量意識和合規(guī)意識,持續(xù)完善內(nèi)部管理體系,確保所有藥品生產(chǎn)活動嚴格符合國家法規(guī)標準,以實際行動踐行“質(zhì)量第一、安全至上”的企業(yè)責任,為保障群眾用藥安全、推動醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展貢獻更大力量。

(文/江西制藥 黃力培)
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